В рамките на настоящия проект се
предвижда синтезът на нови ендогенни пептидни аналози да бъде осъществен чрез
утвърдената Fmoc-стратегия (Sheppard синтез), използвайки Rink-Amide-MBHA смола
като твърдофазен носител. За изпълнение на така поставената
задача ще бъдат използвани основни методи и техники за синтез както на нови
ендогенни пептидни производни, така и на препаративни количества от пептидни
производни, които ще бъдат използвани за конюгиране със съединение с хромофорна
група. Получените съединения ще бъдат пречистени чрез прекристализация и
хроматографски методи, като чистотата на всички съединения ще бъде доказана с
помощта на съвременни спектрални методи.
